[发明专利]取代的咪唑烷类化合物,其制备方法,其作为药物或诊断剂的用途以及含有取代的咪唑烷类化合物的药物

摘要

本发明涉及式I的新的咪唑烷类化合物，其中R1－R7如文中所定义。在一个实施方式中，这些化合物用于中枢神经系统、脂代谢、外寄生物的感染、胆功能障碍的治疗并用于改善呼吸动力例如治疗呼吸窘迫。在另一实施方式中，所述化合物可提高上呼吸道的肌肉紧张，由此抑制打鼾。

主权项

1.式I的咪唑烷化合物，其中R1和R2彼此独立地是CN、(C₁-C₅)-烷基、(C₂-C₅)-链烯基、(C₂-C₅)-链炔基、(C₃-C₆)-环烷基或(C₄-C₆)-环烯基其中所有的碳链和碳环是未取代的或彼此独立地被1-11个氟原子或至多两个选自OH、NH₂、NHCH₃、N(CH₃)₂和OCH₃的基团取代；或R1和R2与其所连的两个碳原子一起构成5至8元饱和或不饱和碳环，但在与R1和R2相连的两个碳原子之间没有双键；并且其中该环是未取代的或被1-12个氟原子或至多两个选自CH₃和OCH₃的基团取代；R3是F、Cl、Br、I、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-链烯基、(C₃-C₆)-环烷基、OH、(C₁-C₄)-烷氧基、O-苯基、CN、NO₂或NH₂；其中的苯基是未取代的或被至多两个选自CH₃、F、Cl、Br、I、OH和OCH₃的基团取代；且其中的碳链或碳环是未取代的或被1-11个氟原子取代；R4至R6彼此独立地是H、F、Cl、Br、I、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-链烯基、(C₃-C₆)-环烷基、OH、(C₁-C₄)-烷氧基、CN、NO₂、NH₂、(C₁-C₄)-烷基氨基或(C₁-C₄)-二烷基氨基；其中的碳链或碳环是未取代的或被1-11个氟原子取代；R7是H、F、Cl、Br、I、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-链烯基、(C₃-C₆)-环烷基、OH、(C₁-C₄)-烷氧基、CN、NO₂或NH₂；其中的碳链或碳环是未取代的或被1-11个氟原子取代；和其药学可接受的盐以及三氟乙酸盐。