[发明专利]羧酸衍生物无效
申请号: | 02826383.9 | 申请日: | 2002-12-26 |
公开(公告)号: | CN1610659A | 公开(公告)日: | 2005-04-27 |
发明(设计)人: | 斋藤秀次;须贺洋一郎;佐藤正和;涩谷正史 | 申请(专利权)人: | 大正制药株式会社 |
主分类号: | C07C235/38 | 分类号: | C07C235/38;C07C255/60;C07C311/29;C07C317/32;C07C323/41;C07D209/48;C07D209/76;C07D261/14;C07D263/32;C07D271/10;C07D277/28;C07D277/42;C07D277/38;C07D295/22;C07D307/91;C07D311/14;C07D333/34;//A61K31/198;A61K31/343;A61K31/352;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/403;A |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 一种用作VEGF受体拮抗剂并具有优良性能的化合物。该化合物是右式(1)代表的羧酸衍生物或其可药用盐,其中环A表示苯环、萘环等;W表示C1-5亚烷基;Z表示单键或亚苯基;R1与R2相同或不同,各自独立表示氢原子、卤原子、C1-5烷基或C1-10烷氧基;R3表示氢原子、卤原子、C1-12烷基、C2-5炔基、三氟甲基、乙炔基、氰基、硝基、-CH2-R6、-Y-R11等;R4是上式(2)代表的基团,R5表示氢原子或C1-5烷基。 | ||
搜索关键词: | 羧酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种下式代表的羧酸衍生物或其可药用盐:
其中环A表示苯环、萘环或包含1-4个从氮原子、氧原子和硫原子中任意选取的杂原子的杂环;W表示C1-5亚烷基;Z表示单键或亚苯基;R1与R2相同或不同,各自独立表示氢原子、卤原子、C1-5烷基或C1-10烷氧基;R3表示氢原子、卤原子、C1-12烷基、C2-5炔基、三氟甲基、乙炔基、氰基、硝基、-CH2-R6代表的基团[其中R6表示C1-5烷硫基或下式代表的基团:
(其中m代表0或1,n表示0-3的整数)],或下式代表的基团:
[其中环B表示苯环或含1-3个从氮原子、氧原子、硫原子中任意选取的杂原子的单环杂环,R7表示氢原子或C1-5烷基,R8表示氢原子、C1-5烷基或下式代表的基团:
(其中R9与R10相同或不同且各自独立表示氢原子、卤原子、C1-5烷基或C1-5烷氧基,p表示0-8的整数)],或-Y-R11代表的基团(其中Y是-CO-、-O-、-S-或-SO2-代表的基团,R11表示C1-10烷基、被1-3个氟原子取代的甲基、苯基、被C1-5烷基取代的苯基、被C1-5烷氧基取代的苯基、C2-8二烷基氨基或环氨基)];R4是下式表示的基团:
(其中R12表示氢原子或被C1-5烷氧基取代的苯氧基,q表示1-5的整数,r表示10-24的整数),且R5表示氢原子或C1-5烷基。
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