[发明专利]作为黑素皮质素受体调节剂的新的1，2，4－噻二唑衍生物无效
| 申请号： | 02826854.7 | 申请日： | 2002-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN1617862A | 公开（公告）日： | 2005-05-18 |
| 发明（设计）人： | M·埃辛格;L·J·费茨帕特里克;D·H·李;K·潘;C·普拉塔－萨拉曼;A·B·雷茨;V·L·史密斯－斯温托斯基;B·赵 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | C07D285/08 | 分类号： | C07D285/08;C07D417/12;A61K31/433;A61P3/00;A61P17/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用作黑皮质素受体的激动剂或拮抗剂的新的式(II)1，2，4－噻二唑衍生物，其中R1、R2和R4是含基团的环。更具体地，本发明的化合物用于治疗代谢性疾病、CNS病和皮肤病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 皮质 受体 调节剂 噻二唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(II)化合物及其药学上可接受的盐其中R1选自杂芳基、杂芳基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、环烷基、环烷基-烷基、取代芳基和取代芳烷基；其中所述杂芳基、杂芳基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、环烷基或环烷基-烷基任选被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基；卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代；其中所述芳基或芳烷基被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基；卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代；R2选自杂芳基、杂芳基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、环烷基、环烷基-烷基、取代芳基和取代芳烷基；其中所述杂芳基、杂芳基-烷基、杂环烷基、杂环烷基-烷基、环烷基或环烷基-烷基任选被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基；卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代；其中所述芳基或芳烷基被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基；卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代；R4选自芳基、芳烷基、杂芳基、杂环烷基和环烷基-烷基；其中所述芳基、芳烷基、杂芳基、杂环烷基或环烷基-烷基任选被一个或多个独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基；卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代；前提是当R1为被一个卤素取代的芳基和R4为被一个卤素取代的芳基时，则R2不为吗啉基。
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