[发明专利]连续制备高分子量聚酯的方法和实施该方法的装置

摘要

本发明涉及一种高分子量聚酯例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)和/或其它二羧酸和二醇的聚酯包括其共聚物的制备方法。本发明还涉及一种实施该方法的装置。该方法中涉及一种单级塔式反应器，使用这种塔式反应器可以得到一种在整个反应过程中仅仅包括两个反应器的方法。

主权项

1.一种连续制备高分子量聚酯的方法，该方法通过在催化剂的存在下二羧酸与二醇的酯化反应和/或二羧酸酯与二醇的酯交换反应，生成预聚合物，然后使其缩聚生成高分子量聚酯，其特征在于：a1)生成二羧酸和二醇的浆状物和/或悬浮液，保持二醇和二羧酸的摩尔比为0.8∶1.8，保持20℃-90℃的温度和0.1-1巴的压力，或a2)二羧酸酯熔化并与二醇在温度为145℃-165℃下以二醇和二羧酸酯1.2∶1.8的摩尔比混合，b)来自于a1)和/或a2)的产物连续进料到塔式反应器，在塔式反应器中，酯化反应和/或酯交换反应连续、同时、不间断的进行，直到并且包括预缩合反应，保持下列反应条件：b1)来自于a1)和/或a2)的产物在170℃-270℃温度和0.3-3巴压力下处理，在该反应步骤中提供一定量的催化剂，并且反应蒸汽从反应混合物就地被除去，b2)来自于反应步骤b1)的产物连续转移到管线中并将压力保持在1-10巴，温度在200℃-280℃，在此反应步骤中提供0.03-0.3mol二醇/mol酸，b3)来自于反应步骤b2)的产物连续转移到下一区中，其中保持0.2-1巴的自动减压和230℃-280℃的自动升温，在此区中提供0.02-0.2mol的二醇和一定量的催化剂，b4)来自于反应步骤b3)的产物进行进一步反应，保持0.01-0.1巴的压力和240℃-280℃的温度，和b5)反应产物，水或甲醇，副产物以及反应步骤b1)和b3)-b5)中过量的二醇被分别除去，并且二醇在纯化后返回各个反应步骤，c1)从b4)中得到的预聚合物在通常的缩聚反应装置中，在240℃-290℃的温度和0.0002-0.003巴的压力连续缩聚，或c2)固化得到的预聚合物，使之加工成为粒状并随后在惰性气体的存在下，160℃-230℃的温度下进行固相缩聚。