[发明专利]凝胶的制备方法无效
申请号: | 02827102.5 | 申请日: | 2002-11-14 |
公开(公告)号: | CN1615339A | 公开(公告)日: | 2005-05-11 |
发明(设计)人: | 劳伦特·马萨罗;帕特里克·拉普安特;琼-查尔斯·雅克·加耶 | 申请(专利权)人: | 生物材料公司 |
主分类号: | C08L67/04 | 分类号: | C08L67/04;C08J3/075 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 描述了乳膏和凝胶的形成,其使用胶乳形式的生物高分子,如聚羟基链烷酸酯(PHA),聚交酯(PLA),聚交酯乙交酯(PLGA)和聚乙醇酸交酯(PGA),或其衍生物,其中添加通常为两亲化学个体的粘合剂。两亲化学个体的疏水域与至少一种生物高分子相互作用形成水溶性复合物,同时两亲化学个体的亲水域在水溶液中保持混悬液中的可溶性复合物,其然后通过适宜的加热成为凝胶或乳膏。结果,生成了具有不同组成和质地的多用途的凝胶或乳膏,所述的组成和质地是根据所使用的粘合剂的性质和生物高分子与一种或多种粘合剂的比例得到的。 | ||
搜索关键词: | 凝胶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备水性凝胶组合物的方法,所述的水性凝胶组合物包含与粘合剂连接的生物高分子;该方法包含下面的步骤:a)提供至少一种生物高分子,其选自聚羟基链烷酸酯(PHA),聚交酯(PLA),聚乙醇酸交酯(PGA),聚交酯乙交酯(PLGA),和聚己酸内酯(PCL),或其衍生物,在水性介质中所述的生物高分子为混悬液中的颗粒形式,以形成胶乳;b)在足以形成与所述粘合剂连接的生物高分子颗粒的可溶性复合物溶液的时间和条件下,将步骤a)的所述胶乳与至少一种粘合剂接触;和c)在27℃至70℃之间加热步骤b)的所述可溶性复合物溶液,其中步骤a)的所述生物高分子或步骤b)的所述粘合剂中的至少一种为确定的浓度,并且步骤c)的加热足够长以获得所需物理特性的所述凝胶组合物。
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