[发明专利]作为5－羟色胺－6配体的吲哚基烷基胺衍生物

摘要

本发明提供式(I)化合物及其治疗与5－HT6受体有关的或受其影响的疾病的用途。

主权项

1.一种式I的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中Q为SO₂、CO、CONR₉或CSNR₁₀；n为一个2或3的整数；R₁和R₂各自独立为H、卤素、CN、OCO₂R₁₂、CO₂R₁₃、CONR₁₄R₁₅、CNR₁₆NR₁₇R₁₈、SO_mR₁₉、NR₂₀R₂₁、OR₂₂、COR₂₃或每个被任选取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R₃和R₄各自独立为H或任选取代的C₁-C₆烷基基团；R₅和R₆各自独立为H或每个被任选取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团，或R₅和R₆可与它们连接的原子一起形成任选取代的5至7元环，所述环任选含有另外的选自O、N或S的杂原子；R₇为H、卤素或每个被任选取代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、芳基或杂芳基基团；R₈为在桥头含有N原子，并任选含有1、2或3个另外选自O、N或S的杂原子的，任选取代的8至13元双环或三环环系；m为0或为1或2的整数；R₉和R₁₀各自独立为H或每个被任选取代的C₁-C₆烷基、芳基或杂芳基基团；R₁₂、R₁₃、R₁₉和R₂₃各自独立为H或每个被任选取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R₁₄、R₁₅和R₂₂各自独立为H或任选取代的C₁-C₆烷基基团；和R₁₆、R₁₇、R₁₈、R₂₀和R₂₁各自独立为H或任选取代的C₁-C₄烷基基团；或R₂₀和R₂₁可与它们连接的原子一起形成任选含有另外选自O、N或S的杂原子的5至7元环。