[发明专利]嘧啶A2B选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途无效

专利信息
申请号: 02828270.1 申请日: 2002-12-20
公开(公告)号: CN1620294A 公开(公告)日: 2005-05-25
发明(设计)人: 阿林多·卡斯特利亚诺;布赖恩·麦吉本;阿尔诺·施泰尼希;埃里克·威廉姆·科林托恩 申请(专利权)人: OSI药物公司
主分类号: A61K31/495 分类号: A61K31/495;A61K31/50;A61K31/505;A61K31/535;A61K31/55;A61P9/00;C07D239/02;C07D243/08;C07D403/00;C07D413/00;C07D473/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 柳春琦
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供一种具有下面结构的化合物,或对映异构体,或特殊的互变异构体,或其药用盐,和一种治疗与A2b腺苷受体有关的疾病的方法,该方法通过给药治疗有效量的本发明化合物进行治疗:其中R1为取代或未取代的苯基,或含有1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳香环;R2为氢,或为取代或未取代的烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-O-烷基,烷氧基,环烷基,链烯基,单环或双环的芳基,杂芳基或杂环部分;R3为氢,或取代或未取代的烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-O-烷基,烷氧基,环烷基,链烯基,单环或双环的芳基,杂芳基或杂环部分,或R2和R3结合形成杂环;其中虚线代表可以存在或不存在的第二个键,并且当存在的R3表示氧时;R4和R5各自独立地为取代或未取代的烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-O-烷基,烷氧基,环烷基,链烯基,单环或双环的芳基,杂芳基或杂环部分,或R4NR5一起形成取代或未取代的单环或双环的,杂环或杂芳基部分,其含有1至6个杂原子;R12为氢,烷基,卤素或氰基;和n为0、1、2、3或4。
搜索关键词: 嘧啶 sub 选择性 拮抗剂 化合物 它们 合成 用途
【主权项】:
1.一种具有下面结构的化合物,或对映异构体,或特定的互变异构体,或其药用盐:其中R1为取代或未取代的苯基,或含有1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳香环;R2为氢,或为取代或未取代的烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-O-烷基,烷氧基,环烷基,链烯基,单环或双环的芳基,杂芳基或杂环部分;R3为氢,或取代或未取代的烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-O-烷基,烷氧基,环烷基,链烯基,单环或双环的芳基,杂芳基或杂环部分,或R2和R3结合形成杂环;其中虚线代表可以存在或不存在的第二个键,并且当存在的R3表示氧时;R4和R5各自独立地为取代或未取代的烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-O-烷基,烷氧基,环烷基,链烯基,单环或双环的芳基,杂芳基或杂环部分,或R4NR5一起形成取代或未取代的单环或双环的,杂环或杂芳基部分,其含有1至6个杂原子;R12为氢,烷基,卤素或氰基;和n为0、1、2、3或4。
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