[发明专利]制备若舒伐他汀的方法无效
| 申请号： | 02830195.1 | 申请日： | 2002-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN1742000A | 公开（公告）日： | 2006-03-01 |
| 发明（设计）人： | Y·库马;H·N·P·N·梅雷;S·迪;M·雷夫克;S·沙希亚纳拉亚纳 | 申请（专利权）人： | 兰贝克赛实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07F9/535;C07F7/18 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备若舒伐他汀钙的方法，若舒伐他汀钙是一种具有潜在价值的新型HMG－CoA还原酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 若舒伐 方法 | ||
【主权项】：
1、一种生产结构式I的若舒伐他汀的方法，![]()
式I其特征在于，它包括：(a)将结构式II的1-氰基(2S)-2-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-氧代-6-三苯基正膦亚基己腈![]()
式II与结构式III的4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)-5-嘧啶甲醛![]()
式III进行缩合，从而形成结构式IV的缩合产物，![]()
式IV(b)对缩合产物的叔丁基二甲基甲硅烷基去保护，从而形成结构式V的氰基酮醇，![]()
式V(c)还原氰基酮醇，形成结构式VI的氰二醇，![]()
式VI(d)水解结构式VI的氰二醇而产生，形成游离酸形式，或其酯或内酯形式，或盐形式存在的所述结构式I化合物。
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