[发明专利]一种复方利福平制剂的释药系统无效
| 申请号： | 03101211.6 | 申请日： | 2003-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN1437946A | 公开（公告）日： | 2003-08-27 |
| 发明（设计）人： | 高华;鲁同红 | 申请（专利权）人： | 高华;鲁同红 |
| 主分类号： | A61K31/4965 | 分类号： | A61K31/4965;A61K31/496;A61K9/36;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/06 |
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| 地址： | 450044 河南省郑州市综合投*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 一种复方利福平制剂，这种制剂可以解释为是一种复方利福平制剂的释药系统，包括利福平和异烟肼，可选地进一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇，其中各个药量符合WHO2001年第一号(79卷第1期)公告所提出的最新配伍剂量要求，其特征在于异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是肠溶的，或者异烟肼是肠溶而其他是胃溶的，肠溶药物的肠溶开始部位是在小肠上部开始，确切的说是当药剂外部环境的pH值为5.0～5.5时开始溶解肠溶膜，药物开始被逐渐释放出来。本发明制剂的剂型选自胶囊剂、颗粒剂、片剂、多层片或混悬剂。本发明还提供一种复方利福平的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 利福平 制剂 系统 | ||
【主权项】：
1、一种复方利福平制剂，这种制剂可以解释为是一种复方利福平制剂的释药系统，包括利福平和异烟肼，可选地进一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇，其中各个药量符合WHO2001年第一号(79卷第1期)公告所提出的最新配伍剂量要求，其特征在于异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是肠溶的，或者异烟肼是肠溶而其他是胃溶的，并且肠溶包衣膜溶解的条件是在PH为5.0～5.5之间开始溶解。
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