[发明专利]奥沙利铂的制备无效
| 申请号： | 03103908.1 | 申请日： | 2003-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN1521161A | 公开（公告）日： | 2004-08-18 |
| 发明（设计）人： | 普绍平;高桂桂;刘祝东;何键;余尧;刘伟平;谌喜珠 | 申请（专利权）人： | 昆明贵金属研究所 |
| 主分类号： | C07C211/65 | 分类号： | C07C211/65;C07C209/68;C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 云南派特律师事务所 | 代理人： | 张怡 |
| 地址： | 650221*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C8H14N2O4Pt的制备方法，工艺流程为以顺式－二氯环己二胺合铂(II)或顺式－二碘环己二胺合铂(II)为起始物，避光条件下40℃至75℃与草酸银(Ag2C2O4)作用，得奥沙利铂水溶液，进一步减压浓缩可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工序短，生产效率高，易操作。 | ||
| 搜索关键词： | 奥沙利铂 制备 | ||
【主权项】：
1.抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其结构式如下：![]()
其特征在于采用顺式-二氯(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)，其分子式Pt(DACH)Cl2，其结构式为：![]()
或顺式-二碘(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)，其分子式Pt(DACH)I2，其结构式为：![]()
在避光条件下40℃至75℃与草酸银Ag2C2O4反应，两者的反应摩尔比为1∶1。
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