[发明专利]一种利用基因工程手段制备细菌超抗原的方法无效
申请号: | 03104629.0 | 申请日: | 2003-02-19 |
公开(公告)号: | CN1523106A | 公开(公告)日: | 2004-08-25 |
发明(设计)人: | 姜永强;郑玉玲;宁保安;马茹 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C07K14/195;A61P35/00 |
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地址: | 100071*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种用基因工程的手段制备细菌超抗原的方法,包括以下步骤:(1)细菌超抗原基因的制备;(2)与原核表达载体pBV220相连接;(3)重组质粒转化大肠杆菌,在大肠杆菌中进行高效表达。本发明所述细菌超抗原是来源于葡萄球菌和链球菌的超抗原。该方法克服了早期从金葡菌发酵液中提取超抗原产量很低的缺点,所制备的细菌超抗原与天然超抗原的超抗原活性和免疫学活性相似,低浓度即表现出良好的抗肿瘤作用。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 基因工程 手段 制备 细菌 抗原 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用基因工程手段制备细菌超抗原的方法,其步骤包括:(1)细菌超抗原基因的制备;(2)超抗原基因与原核表达载体pBV220相连接;(3)含超抗原基因的重组质粒转化大肠杆菌,在大肠杆菌中进行高效表达;(4)表达后的超抗原的分离纯化。
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