[发明专利]一种利用基因工程手段制备细菌超抗原的方法无效

专利信息
申请号: 03104629.0 申请日: 2003-02-19
公开(公告)号: CN1523106A 公开(公告)日: 2004-08-25
发明(设计)人: 姜永强;郑玉玲;宁保安;马茹 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C07K14/195;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100071*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种用基因工程的手段制备细菌超抗原的方法,包括以下步骤:(1)细菌超抗原基因的制备;(2)与原核表达载体pBV220相连接;(3)重组质粒转化大肠杆菌,在大肠杆菌中进行高效表达。本发明所述细菌超抗原是来源于葡萄球菌和链球菌的超抗原。该方法克服了早期从金葡菌发酵液中提取超抗原产量很低的缺点,所制备的细菌超抗原与天然超抗原的超抗原活性和免疫学活性相似,低浓度即表现出良好的抗肿瘤作用。
搜索关键词: 一种 利用 基因工程 手段 制备 细菌 抗原 方法
【主权项】:
1.一种利用基因工程手段制备细菌超抗原的方法,其步骤包括:(1)细菌超抗原基因的制备;(2)超抗原基因与原核表达载体pBV220相连接;(3)含超抗原基因的重组质粒转化大肠杆菌,在大肠杆菌中进行高效表达;(4)表达后的超抗原的分离纯化。
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