[发明专利]吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途无效
申请号: | 03106003.X | 申请日: | 1998-07-20 |
公开(公告)号: | CN1515569A | 公开(公告)日: | 2004-07-28 |
发明(设计)人: | E·K·莫尔特岑;J·K·珀雷加尔德;I·米克尔森;G·P·史密斯 | 申请(专利权)人: | H.隆德贝克有限公司 |
主分类号: | C07D407/12 | 分类号: | C07D407/12;C07D407/14;C07D409/12;C07D409/14;A61K31/404;A61K31/4427;A61K31/495;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/18;//;307:00;209:00) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 徐雁漪 |
地址: | 丹麦哥*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明涉及具有式(I)的吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它的对映异构体或其混合物、或它们的酸加成盐,其中A、R1、R2、R3、W、X、Y如说明书所述,该化合物是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂,并具有5-HT1A拮抗活性。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 衍生物 它们 制备 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式(I)的吲哚或2,3-二氢吲哚衍生物、它的对映异构体或其混合物、或它们的酸加成盐,其中:X是-CR4R5-;和Y是-CR6R7-、-CR6R7-CR8R9-或-CR6=CR7-;或者X和Y一起形成基团-CR4=CR5-或-CR4=CR5-CR6R7;Z是-O-或-S-;W是N、C或CH;A是选自式(II)和(IV)表示的基团其中的虚线是指一个任选的键;R1、R2、R3、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基;R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自氢和烷基;以及R11选自氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、和酰基。
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