[发明专利]一氟苯甲酸的电化学合成方法无效
| 申请号： | 03112439.9 | 申请日： | 2003-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN1472364A | 公开（公告）日： | 2004-02-04 |
| 发明（设计）人： | 唐波;张丽丽;崔官伟;陈蓁蓁 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | C25B3/00 | 分类号： | C25B3/00 |
| 代理公司： | 济南三达专利事务所 | 代理人： | 李健康 |
| 地址： | 250014*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供—氟苯甲酸(包括邻、间、对位三种异构体)的电化学合成方法，在以金属镁作阳极和圆筒式阴极的无隔膜电解槽中加入含氟卤代苯和非质子性溶剂，先在常压下通入CO2，饱和后再通直流电进行电化学反应，然后减压蒸干溶剂，再将蒸馏后的剩余物进行酸化，后经萃取分出有机相，最后蒸干萃取剂得制品。所述的含氟卤代苯可以是电解浓度为0.2～1.0mol·L－1的含氟氯苯或含氟溴苯，非质子性溶剂可以是二甲基甲酰胺或乙腈或四氢呋喃等，圆筒式阴极可选用不锈钢或镀锌不锈钢材料或镍片，电化学合成反应在1～15℃下反应0.5～4小时。 | ||
| 搜索关键词： | 苯甲酸 电化学 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、—氟苯甲酸的电化学合成方法，其特征在于在以金属镁作阳极和圆筒式阴极的无隔膜电解槽中加入含氟卤代苯和非质子性溶剂，先通入CO2，饱和后再通直流电进行电化学反应，然后减压蒸干溶剂，再将蒸馏后的剩余物进行酸化，后经萃取分出有机相，最后蒸干萃取剂得制品，结构式为
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