[发明专利]基因多态性检测方法无效
| 申请号： | 03112832.7 | 申请日： | 2003-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN1446928A | 公开（公告）日： | 2003-10-08 |
| 发明（设计）人： | 周国华;卜莹;张晓丹;伍小勇;古卓良 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军南京军区联勤部军事医学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 夏平 |
| 地址： | 210002 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基因多态性检测方法，可用于单碱基多态性、基因突变、单碱基插入或缺失、微卫星分析等。本方法是首先设计两对引物，其中一对为通常PCR引物，用于扩增含有基因多态性位点的DNA片段；另一对为锚定引物，用于判断基因多态性的类型。再将上述两对引物及一个与锚定引物的锚定部分序列相同的引物加入到含有底物及其它PCR扩增反应试剂的溶液中，在单管中进行PCR扩增反应，并使扩增反应产生与基因多态性相对应的DNA扩增产物，然后以凝胶电泳法、或毛细管电泳法、或微流控芯片法，或高效液相色谱法等分离技术检测，根据扩增产物中DNA片段的多少及链长判断基因多态性的类型。为提高延伸反应的特异性，在锚定引物的3’端区域人为地引入一个与模板不互补的碱基。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于快速检测基因多态性的方法，具有如下特征：(a)根据所测样本靶序列设计两对引物，其中一对为锚定引物；(b)将上述两对引物及一个与锚定引物的锚定部分序列相同的引物加入到含有底物及其它PCR扩增反应试剂的溶液中，进行PCR扩增反应；(c)以适当的方法检测扩增产物中链长不同的DNA片断；(d)根据反应产物中DNA片断的多少及其长短判断基因多态性的类型。
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