[发明专利]海水藻蓝蛋白的制备方法有效

专利信息
申请号: 03113940.X 申请日: 2003-03-19
公开(公告)号: CN1438240A 公开(公告)日: 2003-08-27
发明(设计)人: 向文洲;何慧;林坚士;董俊德;何妙娟;吴伯堂;曾呈奎 申请(专利权)人: 中国科学院南海海洋研究所
主分类号: C07K14/405 分类号: C07K14/405;C12N1/12
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 李继兰
地址: 510260 *** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及以海水螺旋藻为原料提取藻蓝蛋白的制备方法。目前所报道的藻蓝蛋白的制备方法,均采用低盐度的淡水培养基培养螺旋藻,经反复冻融破碎细胞后,用冷冻高速离心方法进行固液分离,硫酸铵盐析、0-4℃透析、上色譜柱、多次梯度洗脱、洗脱液用硫酸铵盐析、0-4℃透析、低温冷冻干燥等工艺,虽然能达到高纯度,但工艺路线长、大部分过程需在低温下进行、提取周期长,因而成本高、效率低,生产应用价值不高。本发明的目的是通过海水培养螺旋藻,以此为原料大量、低成本提取较高纯度的藻蓝蛋白,应用于天然色素、保健食品和海洋新药的研究开发,本方法具有原料特殊、工艺简单、提取率高,和成本低的特点。
搜索关键词: 海水 蛋白 制备 方法
【主权项】:
1、一种海水藻蓝蛋白的制备方法,其特征在于采用海水或人工海水为培养基培养螺旋藻藻种,并在制备过程中采用超滤浓缩,添加稳定剂、和向提取液直接浸泡色谱材料,整个工艺过程在较高温度下进行,其具体步骤包括如下:1)、采收藻体,冲洗,干燥,将海水螺旋藻干品加入含有食用稳定剂、糖类、无机盐类、pH调节剂保护成分的水溶液中;2)、1)中混合液在0-50℃条件下搅拌提取,去除残渣,得藻蓝蛋白粗提物上清液;3)、2)中藻蓝蛋白粗提物上清液的纯化由下列A、B两步进行,A、B两步可颠倒顺序进行:A、粗提物上清液经超滤脱盐浓缩后,向提取物中直接加入用0.015-0.05M磷酸缓冲溶液平衡过的色谱分离材料,使溶液的浓度和pH参数刚好使C-藻蓝蛋白不被吸附,搅拌,去除羟基磷灰石;B、提取液加入硫酸铵搅拌,使藻蓝蛋白盐析沉淀,离心收集藻蓝蛋白沉淀,超滤脱盐;4)、所得脱盐溶液进一步超滤浓缩,得藻蓝蛋白液态制品;将浓缩液低温冷冻干燥或喷雾干燥,得藻蓝蛋白固体制品。5)、藻蓝蛋白固体产品的进一步纯化,上述步骤(3)完成后所收集的藻蓝蛋白溶液可继续采用类似上述(3)的方法进行纯化:加入用0.001-0.01M磷缓冲溶液平衡过的羟基磷灰石混合,然后去除上清液,收集色谱材料,加入0.015-0.05M磷酸缓冲溶液浸泡,所得的藻蓝蛋白的纯度可接近或达到生化试剂标准。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院南海海洋研究所,未经中国科学院南海海洋研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03113940.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top