[发明专利]蝎尾蕉的组织培养繁殖方法无效
申请号: | 03114209.5 | 申请日: | 2003-04-14 |
公开(公告)号: | CN1166286C | 公开(公告)日: | 2004-09-15 |
发明(设计)人: | 曾宋君;吴坤林;张奕奇;段俊 | 申请(专利权)人: | 中国科学院华南植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人: | 李继兰 |
地址: | 51065*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及蝎尾蕉的组织培养繁殖方法和所使用的培养基。蝎尾蕉是一种新型的热带高档花卉,其株形美观,花序具有鲜艳的色彩和奇特的造型,可做园林绿化、盆栽或切花观赏,应用范围广。蝎尾蕉的繁殖常采用分株繁殖方法,繁殖系数低,不能满足要求。本发明利用特殊的外植体处理方法对外植体进行处理,该方法并利用独特的培养基进行包括不定芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根培养和试管苗移栽等步骤,方法简单,适合进行工厂化生产,并能获得大量试管苗,为满足市场的需要,和进行推广提供一条有效的途径。 | ||
搜索关键词: | 蝎尾蕉 组织培养 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1、一种蝎尾蕉的组织培养繁殖方法,其特征在于该方法包括如下的步骤: 1)、外植体诱导材料消毒:从田间挖取生长旺盛的垂序蝎尾蕉根状茎, 除去根与叶,用自来水冲洗干净后,用0.1%的高锰酸钾溶液浸泡5分 钟,取出毛巾将根状茎抹干,再放入0.1%的多菌灵溶液浸泡5分钟, 带药剂用黑色的塑料袋包装好放在30℃--35℃的恒温箱中暗培养,在 茎节处能形成4-6厘米的新芽,以此新芽做为初步灭菌的外植体;将外 植体在超净工作台上用酒精浸泡30秒后,再用0.1%升汞浸泡10分钟, 无菌水冲洗3次,用解剖刀剥除芽鳞片,每剥一层鳞片,用0.1%升汞 浸泡1分钟,无菌水冲洗三次,直至剥至露出生长点为止; 2)、不定芽诱导:切取5立方厘米左右的带生长点的组织块接种到启动 培养基MS+6-苄基嘌呤5-10毫克/升+萘乙酸0.5-1.0毫克/升 +15%椰子水上诱导不定芽,30天有不定芽形成,培养基含蔗糖30克 /升,pH5.5-5.8,琼脂0.7%;培养温度(28±2)℃,光照度1500~ 2000lx,光照12小时/天,椰子水由新鲜上市的椰子中的汁水经 过滤而来,加入椰子汁能提高不定芽的出芽速度和不定芽的生长速 度; 3)、继代增殖:培养40天将不定芽转移到MS+6-苄基嘌呤5-10毫克/ 升+萘乙0.5-1.0毫克/升培养基上继代增殖,一个周期; 4)、壮苗培养:增殖后接种到壮苗培养基MS+6-苄基嘌呤1-2毫克/升 +萘乙酸0.1-0.2毫克/升上壮苗; 5)、生根培养:壮苗后,当苗高2-3厘米高时用于生根,在生根培养 基MS+萘乙酸0.5毫克/升+吲哚丁酸2.0毫克/升+0.5%活性炭 上能形成完成植株; 6)、试管苗移栽:当试管苗能长至4-5厘米高时,转移到自然光下炼苗 10天,当试管苗能长至5-6厘米高时,将其从玻璃瓶中取出,洗净 根部的培养基,移入泥炭加河沙的混合基质中,保持通风和湿度,1 周后试管苗可恢复生长。
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