[发明专利]黄芪注射液及其制备方法无效
申请号: | 03114789.5 | 申请日: | 2003-01-08 |
公开(公告)号: | CN1515295A | 公开(公告)日: | 2004-07-28 |
发明(设计)人: | 蔡国琴 | 申请(专利权)人: | 上海盛平医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61P31/12;A61P1/16 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 20005*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种黄芪注射液及其制备方法。黄芪在水中煎煮,过滤,滤液,减压浓缩滤液,加入乙醇静置,过滤,减压浓缩,加水稀释,冷藏,过滤,减压浓缩,用大孔树脂进行分离,收集洗脱液;用水稀释,加入L-精氨酸,调节pH至7.0~7.5,加入活性炭,过滤脱炭,加水稀释,即获得黄芪注射液。并可加水稀释至40g黄芪生药/250ml,渗透压为300mosm左右,黄芪甲甙量不低于8mg/250ml,罐装于250ml输液瓶中,加膜压盖,灭菌,即可用于临床。该黄芪注射液,具有等渗与人体血液相似的pH,并可完全杜绝黄芪小容量注射液用于静脉滴注射的各种危害因素,性能优于现市场实用的黄芪小容量注射液,产品能够满足临床治疗要求,经临床试验证明,产品适用症的有效率可达95.0%以上。 | ||
搜索关键词: | 黄芪 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种黄芪注射液,其特征在于是这样制备的:(1)在黄芪加水煎煮,过滤,滤液,减压浓缩滤液,加入乙醇静置,过滤,减压浓缩至9~11g黄芪/ml,加水稀释,冷藏,过滤,减压浓缩,用大孔树脂进行分离,依次用水、NaOH溶液和浓度为25~35wt%的乙醇淋洗,然后浓度为65~75wt%的乙醇液洗脱,收集洗脱液;(2)用水稀释步骤(1)的洗脱液,加入L-精氨酸,调节pH至7.0~7.5,加入活性炭,加热过滤脱炭,加入与洗脱液等体积的水稀释,加入L-精氨酸使其浓度为总重量的3~4wt%,即获得所说的黄芪注射液。
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