[发明专利]3位取代的吡咯衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 03115360.7 申请日: 2003-02-13
公开(公告)号: CN1434035A 公开(公告)日: 2003-08-06
发明(设计)人: 陈海宝;朱洁文 申请(专利权)人: 中国科学院上海有机化学研究所
主分类号: C07D207/36 分类号: C07D207/36;C07D207/34
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 李昌群
地址: 200032 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一类新的3位取代的吡咯化合物,尤其是一类3位二醇或寡聚二醇链取代的吡咯衍生物,具有化学结构通式(I),式中R=对甲苯磺酰基、甲基苯磺酰基、乙基苯磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基,推荐为对甲苯磺酰基;R’=COOH、CH2OH或(Ⅱ);m=1~10,n=1~6,并且当m=2~10时,n仅为1。其制备方法包括如下步骤中的一步或两步:(1)R保护的吡咯-3-甲酸,经过氢化铝锂还原得到R保护的吡咯3-甲醇;(2)R保护的吡咯3-甲醇通过成醚反应与寡聚乙二醇或二元醇形成醚键。上述成醚方法也适用于其他需要将芳甲醇与二元醇形成醚键同时保留一个自由羟基的场合。
搜索关键词: 取代 吡咯 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一类3位取代的吡咯衍生物,其特征是具有如下化学结构通式,式中R=对甲苯磺酰基、甲基苯磺酰基、乙基苯磺酰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基;R’=COOH、CH2OH或m=1~10,n=1~6,并且当m=2~10时,n仅为1。
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