[发明专利]工程菌LZ-17的构建和应用有效
申请号: | 03116756.X | 申请日: | 2003-05-07 |
公开(公告)号: | CN1448504A | 公开(公告)日: | 2003-10-15 |
发明(设计)人: | 朱文杰;杨晔晔;景奉香;赵曙霞 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学;北京滨松光子技术有限公司 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/31;C12N15/09;C12Q1/02 |
代理公司: | 上海德昭专利事务所 | 代理人: | 程宗德 |
地址: | 200062*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及工程菌LZ-17的构建和应用,属生物工程或基因工程技术领域。用分子克隆技术,将青海弧菌的发光基因导入鼠伤寒沙门氏菌TA97,构建成工程菌LZ-17。该工程菌能产生细菌荧光酶,加入葵醛后能发出波长为440~640nm的可见光;具备鼠伤寒沙门氏菌TA97所具有的与Ames试验有关的性状。该工程菌作为受试生物应用在Ames试验中,可采用发光检测确定回变细菌的数量。发光Ames试验具有发光检测可自动化操作,省时、省力和细菌培养时间短等优点。该工程菌特别适于用来检测被检样品的致突变性。 | ||
搜索关键词: | 工程 lz 17 构建 应用 | ||
【主权项】:
1.一种构建工程菌LZ-17的方法,其特征在于,操作步骤:第一步构建含有青海弧菌发光基因的质粒pDC67培养青海弧菌,提取该菌的DNA,然后用鸟枪法获取发光基因,利用质粒pBR322,使发光基因与该质粒重组,构建成带有青海弧菌发光基因的重组质粒pDC67;第二步构建重组质粒pACYCL184培养重组质粒pDC67,用HindIII和BamHI双酶切,与经同样培养的质粒pACYC184一起,用HindIII酶切,T4连接酶连接,用CaCl2转化法转入受体菌HB101中,培养后长出菌落,从中挑取发光菌落,提取该菌落中的重组质粒pACYCL184;第三步构建成工程菌LZ-17的菌株将TA97细胞培养至感受态,加入质粒pACYCL184,用电击穿孔法使质粒pACYCL184进入TA97细胞,37℃培养48h后,长出菌落,从中挑取发光菌落,即构建成的工程菌LZ-17的菌株,得工程菌LZ-17。
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