[发明专利]蛇毒L－氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用无效
| 申请号： | 03117417.5 | 申请日： | 2003-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN1526445A | 公开（公告）日： | 2004-09-08 |
| 发明（设计）人： | 张云;郑永唐;张玉洁;王建华;李文辉;王茜 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 主分类号： | A61K38/44 | 分类号： | A61K38/44;A61P31/18 |
| 代理公司： | 昆明大百科专利事务所 | 代理人： | 杨宏珍 |
| 地址： | 650223云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及蛇毒L－氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，属于生物医学领域。蛇毒L－氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到，也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L－氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性，蛇毒L－氨基酸氧化酶可强烈抑制病毒诱导细胞形成合胞体，抑制病毒复制。蛇毒L－氨基酸氧化酶具有活力高(1－3纳摩尔浓度下即可有效抑制HIV病毒)，抗HIV病毒的机制与目前所用的逆转录酶抑制剂药物，如AZT，融合阻断药物，如DS不同的特点。另一方面，蛇毒L－氨基酸氧化酶与过氧化氢酶联合应用，可有效降低L－氨基酸氧化酶的细胞毒性，显著提高治疗指数。 | ||
| 搜索关键词： | 蛇毒 氨基酸 氧化酶 制备 艾滋病 治疗 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，其特征在于：1.1将从蝰科、响尾蛇科、眼镜蛇科蛇毒中分离得到的蛇毒L-氨基酸氧化酶，或由蛇毒L-氨基酸氧化酶编码基因经基因工程人工表达产物，或突变体作为制备艾滋病治疗药物中的应用；1.2.将1.1所述的蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶混合，作为制备艾滋病治疗药物中的应用。
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