[发明专利]扇蕨的组织培养方法无效
| 申请号： | 03117812.X | 申请日： | 2003-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1513299A | 公开（公告）日： | 2004-07-21 |
| 发明（设计）人： | 龙春林;程治英;张长芹;罗吉凤 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 云南协立专利事务所 | 代理人： | 马晓青 |
| 地址： | 650204*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的目的在于提供现有技术中未有的一种珍稀植物扇蕨的组织培养方法。本发明采用原叶体增殖和丛芽增殖技术所实施的快速繁殖技术，一个繁殖周期约8个月，并可人工控制其繁殖数量和生产周期。 | ||
| 搜索关键词： | 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1、一种珍稀植物扇蕨的组织培养方法，其特征在于取扇蕨孢子、原叶体、丛芽，孢子或原叶体或丛芽浸水21h，然后用50ppm GA3处理2分钟，再经0.1％HgCl2灭菌30分钟，用无菌水冲洗掉消毒剂残留物，吸干孢子表面水分，接种于1-1/8 MS培养基上，糖浓度0-5％，pH5.8-6，每瓶接种孢子量为0.5毫克以下，接种后分别放置在24h黑暗和光照条件下，照光时间为14h/d，光强为1500lx；孢子体分化阶段光强增为3000lx；原叶体增殖培养基同上，糖浓度为3％；孢子体分化最适培养基为1/6MS，糖浓度增为4-5％；诱导丛芽采用1/2-1/6MS培养基，不加或加IAA0.2mg·L-1(单位下同)或BA0.5，糖浓度为3-5％；壮苗培养基为1/2MS+KT0.2+IBA0.5，糖浓度为3％；培养室温度为25±2℃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院昆明植物研究所，未经中国科学院昆明植物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03117812.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
