[发明专利]快速获得马铃薯转基因植株的方法无效
| 申请号： | 03118508.8 | 申请日： | 2003-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN1519324A | 公开（公告）日： | 2004-08-11 |
| 发明（设计）人： | 谢从华;柳俊;司怀军 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/74 | 分类号： | C12N15/74;C12N5/10;A01H1/00;A01H5/00 |
| 代理公司： | 武汉科宏专利事务所 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 430070*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用农杆菌介导的马铃薯试管薯遗传转化方法。其特征是以马铃薯试管薯为外植体，通过农杆菌浸染、培养，将目的基因导入马铃薯受体，不经过愈伤组织诱导步骤直接转入固体分化培养基诱导出抗性芽，再转入选择性生根培养基诱导长出正常的根，获得马铃薯转化植株。借助PCR、PCR－Southern和Northern杂交的方法鉴别转基因植株，最终获得完整的转基因马铃薯植株。本发明转化步骤简单，对基因型的依赖性较小，转化周期短，重复性好。本发明的转化频率可达40％以上，与利用叶片、茎段和块茎等其它外植体转化的马铃薯相比，其转化频率提高了20％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 获得 马铃薯 转基因 植株 方法 | ||
【主权项】：
1、一种利用农杆菌介导的马铃薯试管薯遗传转化方法，其特征在于：A、以马铃薯试管薯为外植体进行转化和再生；B、将所述的外植体与所述的农杆菌共培养，将目的基因pBSAP导入马铃薯受体；C、所述的马铃薯受体不经过愈伤组织诱导步骤直接转入固体分化培养基诱导出抗性芽；D、将所述的抗性芽转入选择性生根培养基上诱导长出正常的根，获得马铃薯转化植株；E、借助PCR、PCR--Southern和Northern杂交方法鉴别转基因植株，最终获得完整的转基因马铃薯植株。
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