[发明专利]彭泽贝母炮制工艺及其胶囊的制备方法

摘要

一种彭泽贝母炮制工艺及其胶囊的制作方法，彭泽贝母鲜药材经热风循环或采用低温真空干燥方法制得标准药材，用药材经粉碎后加乙醇回流或渗漉提取，药渣再经水蒸煮，合并二种液体进行浓缩，喷雾干燥，再加适量辅料制成胶囊剂。该药为贝母类药材的一个新品种，有效力成份含量高，疗效显著，极具开发应用推广价值，具清肺化痰，止渴、散洁功能，生产、携带、使用方便，广泛适用于现代中药企业。

主权项

1、一种彭泽贝母炮制工艺及其胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)彭泽贝母药材炮制是采用鲜彭泽贝母子经60-70℃热风循环/采用低温真空干燥方法制得外观，内在有效成份均强于传统方法的药材干品。(2)处方药彭泽贝母粉碎成10-40目的粗粉，最佳是粉碎成20目的粗粉。(3)将处方量彭泽贝母粗粉采用加热回流提取，加热回流提取条件为：以60％～95％乙醇为溶剂，加热回流2～3次，每次1～4小时，加溶剂量第一次为药量的4～16倍量，第二、三次为药量的4～10倍量；最佳为：以95％乙醇为溶剂，加溶剂量为药量的6～8倍量，加热回流2次，每次2小时。(4)药渣加水煎煮，水煎煮条件为：煎煮2～3次，第一次加水量为药量的6～12倍量，第二、三次加水量为药量的4～10倍量，每次1～3小时；最佳为：提取2次，第一次加水量为药量的10倍量，第二次加水量为药量的8倍量，每次2小时。(5)醇提液与煎煮液合并浓缩至相对密度1.05～1.25(55～60℃)，最佳相对密度为1.08(60℃)的浓缩液，喷雾干燥/浓缩成相对密度为1.10～1.30(55～60℃)，最佳为相对密度1.20(60℃)的稠膏。(6)喷雾干燥进风温度为100～200℃，出风温度50～150℃，最佳进风温度为150℃，出风温度为100℃。(7)工艺中所加辅料可以是微粉硅胶、淀粉、糊精等中的任何一种/多种混合使用。(8)将工艺所得干膏粉、辅料按规定处方用量进行投料、混合、装胶囊、质检，制成彭泽贝母胶囊。