[发明专利]一种酵母基因工程菌及β-甘露聚糖酶制剂和甘露低聚糖的生产方法无效
申请号: | 03118984.9 | 申请日: | 2003-04-22 |
公开(公告)号: | CN1478887A | 公开(公告)日: | 2004-03-03 |
发明(设计)人: | 王华伟;李静 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12N15/56;C12N15/81;C12N15/31;C12N15/70;C12N9/24;C12P19/00;C12Q1/68;//;C12R1:84) |
代理公司: | 武汉楚天专利事务所 | 代理人: | 丁齐旭 |
地址: | 430062*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提出了一种β-甘露聚糖酶酵母基因工程菌(Pichia pastoris GS115/HBMO47)是通过构建环境基因组文库的方法及PCR技术,从环境微生物中筛选出β-甘露聚糖酶基因,将上述β-甘露聚糖酶基因克隆到毕赤酵母整合表达载体中,然后得到的含β-甘露聚糖酶基因表达载体导入到毕赤酵母中,再从中筛选出一种高效表达β-甘露聚糖酶的酵母基因工程菌。用该酵母基因工程菌制备的β-甘露聚糖酶,其酶活可达1000u/ml以上,用其水解甘露聚糖反应时间短,转化效率高,从而能高效、经济地生产纯度高性能好的甘露低聚糖。 | ||
搜索关键词: | 一种 酵母 基因工程 甘露 聚糖 酶制剂 生产 方法 | ||
【主权项】:
1、一种β-甘露聚糖酶酵母基因工程菌(Pichia pastoris GS115/HBM047)是通过构建环境基因组文库的方法及PCR技术,其特征在于从环境微生物中筛选出β-甘露聚糖酶基因,将上述β-甘露聚糖酶基因克隆到毕赤酵母整合表达载体中,然后得到的含β-甘露聚糖酶基因表达载体导入到毕赤酵母中,再从中筛选出一种高效表达β-甘露聚糖酶的酵母基因工程菌HBM047菌株。
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