[发明专利]制备2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的方法以及3-氨基噻吩衍生物有效

专利信息
申请号: 03124126.3 申请日: 2000-03-16
公开(公告)号: CN1495180A 公开(公告)日: 2004-05-12
发明(设计)人: 胜田裕之;石井圣一;富谷完治;小高建次 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C07D333/36 分类号: C07D333/36;C07D409/12;C07D417/12;C07D411/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜;庞立志
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 可用作农业杀真菌剂的式(1)代表的2-烷基-3-氨基噻吩衍生物或其中间体可以通过在酸存在下使式(2)代表的化合物与式(3)代表的化合物反应并将所得的反应混合物还原来制备,在下述反应式中,R1-R4和R1a-R4a中的每一个各自代表氢原子或烷基,而R代表烷基、烷氧基、苯基或5-元或6-元杂环基团。
搜索关键词: 制备 烷基 氨基 噻吩 衍生物 方法 以及
【主权项】:
1.含有式(4a)’、(4b)’、(4c)’和(4d)’各自代表的化合物的2-链烯基-3-氨基噻吩衍生物的混合物,其中,Rb代表氢原子、可被取代的烷基或烷氧基、可被取代的芳香或非芳香烃环或可被取代的芳香或非芳香杂环,R1a、R2a、R3a和R4a中的每一个独立地代表氢原子、直链或支链的具有1-12个碳原子的烷基或直链或支链的具有1-12个碳原子的链烯基,并且R1a和R2a、R3a和R4a、R1a和R3a、R1a和R4a、R2a和R3a或R2a和R4a可以一起形成一个环烷基或环烯基,除了其中Rb代表下述(A1)-(A12)任何一个所代表的基团的情况,其中,R5代表三氟甲基、二氟甲基、甲基、乙基或卤原子,R6代表氢原子、甲基、三氟甲基、卤原子、甲氧基或氨基,R7代表氢原子、卤原子、甲基或甲氧基,R8代表氢原子、甲基、乙基或卤原子,并且n代表整数0-2,以及,在此,在(A9)、(A10)或(A11)的情况下,R5不是卤原子,以及排除其中Rb代表叔丁基和R1a、R2a、R3a和R4a都代表氢原子的情况。
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