[发明专利]更昔洛韦静脉注射液的制备方法无效
| 申请号： | 03125422.5 | 申请日： | 2003-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN1524530A | 公开（公告）日： | 2004-09-01 |
| 发明（设计）人： | 刘红;王登美;陈历胜;黄汉明;余修祥;吴佳 | 申请（专利权）人： | 湖北丽益医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/522 | 分类号： | A61K31/522;A61K9/10;A61P31/12 |
| 代理公司： | 武汉天力专利事务所 | 代理人： | 程祥;冯卫平 |
| 地址： | 430061湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种更昔洛韦注射液的制备方法，将更昔洛韦与碱反应成盐后，溶解于水中，从而制备注射液。本发明更昔洛韦的生产方法是：制备注射用水；将药用载体加70～100℃的注射用水溶解，配制成药用载体溶液；按配制量加0.01wt％～10wt％吸附剂，搅匀，加热至90～100℃，吸附5～60分钟，过滤；将活性原料更昔洛韦与碱按克分子比为1∶0.1～1的比例加入过滤后的药用载体溶液中，加注射用水至活性原料更昔洛韦的浓度0.01wt％～1wt％，搅拌溶解，制备成药物溶液；加0.01wt％～1wt％针用活性炭，搅匀，过滤；微孔滤膜过滤除菌；分装、高压灭菌即得所需更昔洛韦注射液。 | ||
| 搜索关键词： | 更昔洛韦 静脉 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.更昔洛韦静脉注射液的制备方法，包括以下步骤：制备注射用水；将药用载体加70～100℃的注射用水溶解，配制成药用载体溶液；按配制量加0.01wt％～10wt％吸附剂，搅匀，加热至90～100℃，吸附5～60分钟，过滤；将活性原料更昔洛韦与碱按克分子比为1∶0.1～1的比例加入过滤后的药用载体溶液中，加注射用水至活性原料更昔洛韦的浓度0.01wt％～1wt％，搅拌溶解，制备成药物溶液；加0.01wt％～1wt％针用活性炭，搅匀，过滤；微孔滤膜过滤除菌；分装、高压灭菌即得所需更昔洛韦注射液。
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