[发明专利]一种通过组织培养获得大量高羊茅再生植株的方法无效
申请号: | 03126399.2 | 申请日: | 2003-09-30 |
公开(公告)号: | CN1602675A | 公开(公告)日: | 2005-04-06 |
发明(设计)人: | 王涛;张万军 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 100094*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提出一种通过组织培养获得大量高羊茅再生植株的方法。该方法包括采用高羊茅成熟种子做外植体,经消毒处理后在经改良的诱导培养基上形成愈伤组织,进而诱导体细胞胚的发生,然后,将带有体细胞胚的愈伤组织接种到改良的分化培养基上,诱导体细胞胚的萌发和愈伤组织继续分化形成根和芽的完整再生植株,最后移栽到花盆,完成高羊茅植株再生全程。本方法对大多数高羊茅品种的再生有普遍的适应性,获得高羊茅再生植株的频率高,培养周期短,适宜于高羊茅遗传改良。 | ||
搜索关键词: | 一种 通过 组织培养 获得 大量 高羊茅 再生 植株 方法 | ||
【主权项】:
1.一种通过组织培养获得大量高羊茅再生植株的方法,该方法包括(1)选择外植体;(2)在改良的诱导培养基上进行愈伤组织的诱导,并在所述愈伤组织形成两周后,将其转移到含4.5mg/L 2,4-D,0.1-0.2mg/L激动素和3%蔗糖的所述改良诱导培养基上进行增殖培养,其中所述改良的诱导培养基的基本组分包括MS无机盐,2mg/L水解酪蛋白,9.9mg/L VB1,9.5mg/L VB6,4.5mg/L尼克酸,8g/L琼脂和30g/L蔗糖;(3)在改良的分化培养基上进行愈伤组织的分化,其中所述改良的分化培养基的基本组分包括SH大量元素,MS铁盐和微量元素,1-2mg/L水解酪蛋白,9.9mg/LVB1,9.5mg/L VB6,4.5mg/L尼克酸,8g/L琼脂和1%-2%蔗糖;(4)移栽再生芽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学,未经中国农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03126399.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电子部件安装装置
- 下一篇:半导体装置的制造方法及半导体装置