[发明专利]香雪兰的快速繁殖技术

摘要

本发明属花卉栽培繁殖技术特别涉及现代多倍体香雪兰(Freesia x hybrida)的体外组织培养和无土种球繁育技术。本发明公开了应用体外组织培养和低温处理等项技术进行现代多倍体香雪兰体外快速植株再生和无土种球繁殖的方法。在体外培养条件下，利用植物的幼穗、花序轴、茎、叶、花朵基部、成熟胚、幼胚、根等为外植体，通过调制培养基，诱导植株再生。经过特殊处理实现了香雪兰的无土种球繁殖。发明还公开了一种香雪兰愈伤组织的冷冻保存法。本发明具有：1.繁殖周期短，繁殖系数高；2.种球无毒；3.节省土地；4.生产不受季节限制等优点。本发明可以应用于该花卉的大规模生产领域。

主权项

1、一种现代多倍体香雪兰的培养繁殖技术，其特征是通过调制培养基中的各种成分，添加培养基对外植体进行培养，诱导植株再生，具体过程为：愈伤组织或直接体细胞胚的诱导：将消毒后的香雪兰外植体如幼穗、茎、叶、花朵基部、成熟胚、幼胚、根等，切成一定长度的小段，接种到两种诱导培养基上，即N6+1～2mg/L 2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)+2～4mg/L 6-苄基氨基嘌呤(6-BA)的固体琼脂培养基，用于直接诱导形成体细胞胚，MS+0.5～2mg/L 2，4-D+1～3mg/L 6-BA+0.5～2mg/L激动素(KT)的固体琼脂培养基，用于诱导愈伤组织，如果需要进行愈伤组织的的保存，可以采用冷冻保存方法，诱导芽的形成：诱导培养基即N6+1～2mg/L2，4-D+2～4mg/L 6-BA的外植体经过一段时间的培养，在培养物的切口处可直接形成体细胞胚，将带有体细胞胚的培养物转到新鲜的原培养基上可以诱导芽的生成，培养在诱导培养基MS+0.5～2mg/L 2，4-D+1～3mg/L 6-BA和0.5～2mg/L激动素(KT)上的外植体在形成了愈伤组织之后，可以转入芽诱导培养基(0.2～0.5mg/L NAA+0.5mg/L BAP+0.2～0.5mg/L KT)上进行芽的诱导，如果需要维持愈伤组织的生长，每3周需将愈伤组织转入维持培养基(MS+0.5～1mg/L 2，4-D+0.5～5mg/L BAP)上进行愈伤组织的扩增，诱导根的形成：将分化出芽的体细胞胚接到生根培养基[1/2MS+0.1～1mg/L萘乙酸(NAA)]上，可以诱导加速根系的形成，培养条件：温度在24-27℃，每日光照10-12小时。