[发明专利]胸腺素α1的聚乙二醇化衍生物有效
申请号: | 03131498.8 | 申请日: | 2003-05-16 |
公开(公告)号: | CN1532207A | 公开(公告)日: | 2004-09-29 |
发明(设计)人: | 刘克良;王良友;刘尚义;吴萍;赵修南;董泄建 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
主分类号: | C07K14/66 | 分类号: | C07K14/66;C07K7/06;C07K5/00;C07K17/02;C08G65/48;C08F290/06;A61K38/08;A61K38/00;A61K38/32;A61P1/16;A61P31/12;A61P31/14;A61P11/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及胸腺素α1的聚乙二醇化衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物,及其在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物中用途,包括在乙型肝炎,丙型肝炎,恶性黑色素瘤,非小细胞性肺癌,冠状病毒引起的SARS等相关疾病的治疗或预防中的应用。 | ||
搜索关键词: | 胸腺 sub 聚乙二醇 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其衍生物:PEG-M-Cys-T (I)或或其中PEG为RO(CH2CH2O)n-CH2CH2,R=H或CH3,n=5-1000,Cys为半胱氨酸,它通过其侧链硫醚原子与M基团共价相连;Cys还以其羧基与T的N-端氨基形成酰胺键相连或以其氨基与T的C-端羧基形成酰胺键相连,Cys位置包括位于T序列的两端、任意两相邻氨基酸之间以及替代任意位置的氨基酸,T表示天然Tα1全序列或含Tα1(17-24)序列的任意片段。
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