[发明专利]一种基于DNA适配器的基因多态性测定法无效
| 申请号： | 03132282.4 | 申请日： | 2003-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN1473944A | 公开（公告）日： | 2004-02-11 |
| 发明（设计）人： | 周国华 | 申请（专利权）人： | 周国华;中国人民解放军南京军区联勤部军事医学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 夏平 |
| 地址： | 210002江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明一种基于DNA适配器的基因多态性测定法，属于一种检测DNA单核苷酸多态性的方法。具体来说由以下四步组成：(1)用内切酶消化基因组DNA，将DNA长链切割成含有粘性切口的短片段；(2)设计DNA适配器，并将其与上述含有粘性切口的短DNA片段连接；(3)采用等位基因特异性引物和一个通用引物进行PCR扩增；(4)用电泳或色谱法分离上述经PCR扩增的DNA片段；(5)根据DNA片段的长度判断等位基因的类型或基因的突变类型。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 dna 适配器 基因 多态性 测定法 | ||
【主权项】：
1.一种基于DNA适配器的基因多态性测定法，其特征在于：(a)采用限制性内切酶将长的DNA链切割成含有酶切切口的短的DNA片段；(b)在连接酶的存在下用双链部分互补的DNA适配器与(a)中短的DNA片段连接；(c)用一个通用引物和一个等位基因特异性引物对(b)中经与DNA适配器连接的DNA片段进行PCR扩增；(d)采用适当的方法检测(c)中经PCR扩增的DNA片段。
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