[发明专利]重组gE蛋白及其在诊断伪狂犬病毒感染中的应用无效
| 申请号： | 03132414.2 | 申请日： | 2003-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN1477108A | 公开（公告）日： | 2004-02-25 |
| 发明（设计）人： | 童光志;倪健强;王云峰;仇华吉 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 |
| 主分类号： | C07K14/03 | 分类号： | C07K14/03;C12N15/38;G01N33/569 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150001黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 重组gE蛋白及其在诊断伪狂犬病毒感染中的应用。伪狂犬病呈全球性分布流行，长期以来的控制措施主要是采用疫苗接种，现用的疫苗都是含gE基因缺失的弱毒疫苗，用常规的方法难以区分疫苗免疫动物和自然感染动物。本发明的重组gE蛋白是利用PCR技术扩增、克隆并在大肠杆菌中表达伪狂犬病毒不含信号肽和疏水跨膜区的gE基因，利用表达的gE基因产物作为诊断抗原。利用此重组抗原建立间接酶联免疫吸附试验(gE－ELISA)，用于检测伪狂犬病毒野毒感染后产生的抗gE抗体，此方法实用于伪狂犬病毒自然感染动物的诊断以及疫苗免疫动物和自然感染动物的鉴别诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 ge 蛋白 及其 诊断 狂犬 病毒感染 中的 应用 | ||
【主权项】：
1，一种重组gE蛋白，其特征是：所述的重组gE蛋白是利用PCR技术扩增、克隆并在大肠杆菌中表达伪狂犬病毒不含信号肽和疏水跨膜区的gE基因，利用表达的gE基因产物作为诊断抗原，所用的抗原是在大肠杆菌中表达的伪狂犬病病毒gE蛋白，或者在gE-ELISA诊断技术中所用的抗原是在大肠杆菌中表达的去掉信号肽和全部跨膜区的伪狂犬病病毒gE蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，未经中国农业科学院哈尔滨兽医研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/03132414.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
