[发明专利]检测核酸的等长双链特异性探针无效
| 申请号： | 03132937.3 | 申请日： | 2003-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN1570137A | 公开（公告）日： | 2005-01-26 |
| 发明（设计）人： | 陈亮;邵寒娟;王宇;林涛;郭小玲 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34;C07H21/00 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 涉及一种检测核酸的等长双链特异性探针。包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，两条链上分别标记荧光剂和淬灭剂。其优点是设计简单，几乎与普通PCR引物设计相同，实验成功率高；制备简单，单条链上是单一荧光物质的修饰，为防止PCR过程中探针的延伸，必须在3’端进行磷酸化封闭；特异性高，因为只有当靶序列与荧光剂标记链互补的碱基数大于荧光剂、淬灭剂分别标记的双链的互补碱基数时，荧光剂标记链与靶序列结合才较稳定，提高核酸杂交分析的反应特异性。如果靶序列发生突变或PCR产生了非特异扩增产物，探针将恢复双链状态，不发荧光。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 核酸 长双链 特异性 探针 | ||
【主权项】：
1、检测核酸的等长双链特异性探针，其特征在于包括两条碱基数目相等且反向互补配对的寡核苷酸链，所说的两条链等长，末端有2～6个碱基完全不匹配，在其中的一条链上标记荧光剂，另一条链上标记淬灭剂。
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