[发明专利]猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用无效
| 申请号： | 03134959.5 | 申请日： | 2003-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN1603418A | 公开（公告）日： | 2005-04-06 |
| 发明（设计）人： | 张楚瑜;吴海祥;郑从义;屈三甫 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12N15/86 | 分类号： | C12N15/86;C12N7/01;A61K39/12;C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用，该载体含有T7启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的cDNA，在T7启动子下游的cDNA中，缺失NS2基因中的1260个碱基对，保留5’端第3752碱基对至PshAI位点第3881碱基对之间130bp的NS2基因片段，其余cDNA序列与石门株感染性克隆cDNA相同。本发明方法简单，操作方便，可构建双价或多价基因工程疫苗，适合猪瘟病毒的鉴别诊断和疫苗的研究中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 猪瘟 病毒 感染性 cdna 载体 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法，该载体含有T7启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的cDNA，其特征是，在T7启动子下游的cDNA中，缺失NS2基因中的1260个碱基对，保留5’端第3752碱基对至PshAI位点第3881碱基对之间130bp的NS2基因片段，其余cDNA序列与石门株感染性克隆cDNA相同，该cDNA具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列且位于到质粒载体pBR322的SalI和EcoRI双酶切位点之间。
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