[发明专利]兰州百合的快速繁殖方法无效
| 申请号： | 03135142.5 | 申请日： | 2003-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN1460409A | 公开（公告）日： | 2003-12-10 |
| 发明（设计）人： | 龙春林;程汉英;张长芹;罗吉凤;左太春;王俐 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 云南协立专利事务所 | 代理人： | 马晓青 |
| 地址： | 650204 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 兰州百合的快速繁殖方法，选取兰州百合鳞片、叶和根的切段，采用外植体消毒后接入含不同植物激素的培养基，诱导产生芽，继代培养后移入生根培养基，当试管苗高约3－5厘米时移栽入种植练苗基质，鳞片不定芽的诱导和快繁培养基为MSBA2mg/L、NAA0.2mg/L，根、叶诱导和繁殖培养基为MSBA2mg/L、NAA0.4mg/L，试管苗生根培养基为1/2MSNAA0.3mg/L，温度27±2℃，光照强度2000LX，光照时间12h/d，pH为5.8。 | ||
| 搜索关键词： | 兰州 百合 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
1、兰州百合的快速繁殖方法，选取兰州百合鳞片、叶和根的切段，采用外植体消毒后接入含不同植物激素的培养基，诱导产生芽，继代培养后移入生根培养基，当试管苗高约3-5厘米时移栽入种植炼苗基质，其特征在于鳞片不定芽的诱导和快繁培养基为MSBA2mg/L、NAA0.2mg/L，根、叶诱导和繁殖培养基为MSBA2mg/L、NAA0.4mg/L，试管苗生根培养基为1/2MSNAA0.3mg/L，温度27±2℃，光照强度2000LX，光照时间12h/d，pH为5.8。
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