[发明专利]“细胞－组织”的培养方法无效
| 申请号： | 03135614.1 | 申请日： | 2003-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN1490402A | 公开（公告）日： | 2004-04-21 |
| 发明（设计）人： | 陈锐平 | 申请（专利权）人： | 陈锐平 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 金耀生 |
| 地址： | 650021云南省*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，其目的在于提供一种细胞－组织培养方法。其特征在于先将植物组织在研钵体中加少许液体培养基研磨后接种，进入旋转式摇床，培养温度25±1℃，黑暗条件下进行细胞悬浮培养，将增殖的植物细胞悬浮液倒入有滤纸的布氏漏斗，抽去培养液，再用蒸馏水洗涤若干次，对培养的细胞进行细胞生长测定，选取细胞生长进入静止期的细胞再接入固体培养基进行丛芽增殖培养，选择生长良好的芽接入生根培养，最后出苗。该方法解决了传统组织培养方法培养某些植物困难，尤其是一些药用植物、木本植物因其含有特殊代谢产物而导致培养困难、增殖率低的问题，同时无性系后代保持与母本优良特性的高度一致性，并大幅度提高增殖率，降低培养成本，实现了“细胞－组织”培养工厂化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞 组织 培养 方法 | ||
【主权项】：
1、一种“细胞-组织”的培养方法，其特征在于先将植物组织在研钵体中加少许液体培养基研磨后接种，进入旋转式摇床，培养温度25±1℃，黑暗条件下进行细胞悬浮培养，将增殖的植物细胞悬浮液倒入有滤纸的布氏漏斗，抽去培养液，再用蒸馏水洗涤若干次，对培养的细胞进行细胞生长测定，选取细胞生长进入静止期的细胞再接入固体培养基进行丛芽增殖培养，选择生长良好的芽接入生根培养，最后出苗。
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