[发明专利]N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸的制备方法无效
申请号: | 03137077.2 | 申请日: | 2003-06-18 |
公开(公告)号: | CN1566078A | 公开(公告)日: | 2005-01-19 |
发明(设计)人: | 朱文峰;邢文丽;孙宏斌;陈聿;李明成;罗晓凤;尹应武 | 申请(专利权)人: | 北京清华紫光英力化工技术有限责任公司 |
主分类号: | C07C229/36 | 分类号: | C07C229/36;C07C227/18 |
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摘要: | 本发明涉及N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸(NEPA)的制备方法,它是以L-乳酸和卤化苄为原料,经L-乳酸苄酯溴化和手性翻转制得D型的α-溴丙酸苄酯,将之与α-氨基-γ-羰基-苯基丁酸乙酯或α-氨基苯基丁酸乙酯进行手性选择性烷基反应,再将反应产物进行催化氢化除去苄氧基并还原羰基而制备NEPA的方法。本发明方法可采用廉价易得的手性原料和要求简单的技术设备,通过手性选择性合成的方法,低成本地制备N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸。 | ||
搜索关键词: | 羰基 苯基 丙基 丙氨酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式(I)所示的N-(1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基)-S-丙氨酸的方法,所述方法包括以下四个步骤:(1)将L-乳酸与卤化苄反应,合成L-乳酸苄酯;(2)将L-乳酸苄酯进行溴化和手性翻转;(3)将由步骤(2)得的D型的α-溴丙酸苄酯与α-氨基-γ-羰基-苯基丁酸乙酯或α-氨基4-苯基丁酸乙酯进行手性选择性烷基反应;(4)将由步骤(3)得的N-(α-丙酸苄酯)-α-氨基-γ-羰基苯基丁酸乙酯进行催化氢化除去苄基和还原羰基,获得NEPA。
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