[发明专利]用于治疗发炎的取代的苯并吡喃衍生物无效
| 申请号： | 03138679.2 | 申请日： | 1998-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN1515566A | 公开（公告）日： | 2004-07-28 |
| 发明（设计）人： | 杰夫里·S·卡特;马克·G·奥布库维茨;贝尔库佐·德沃达斯;约翰·J·泰勒;戴维德·L·布朗;马修·J·格兰特;斯蒂芬·R·伯特萧;唐纳德·J·小罗杰;施尼沃森·R·耐格阿加;凯瑟琳·E·汉娜;苏珊·J·哈特曼;辛蒂·L·路德维格;苏珊娜·默兹 | 申请（专利权）人： | G.D.西尔公司 |
| 主分类号： | C07D311/66 | 分类号： | C07D311/66;C07D311/92;C07D327/06;C07D215/54;C07D407/04;C07D409/04;C07D491/052;C07D493/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 沙捷;彭益群 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种用于治疗环氧化酶－2介导的疾病的苯并吡喃衍生物。特别感兴趣的是如分子式I’所界定的化合物。其中X，A1，A2，A3，A4，R，R”，R1及R2如说明所述。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 发炎 取代 衍生物 | ||
【主权项】：
1.分子式I’的化合物 ![]()
其中X选自S，CRcRb和NRa； 其中Ra选自氢基，C1-C3-烷基，苯基-C1-C3-烷基，(取代苯基) -C1-C3-烷基。(其中苯环被1到3个取代基取代，取代基选自C1-C6-烷 基，羟基，卤基，卤代烷基，硝基，氰基，烷氧基和C1-C6-烷氨基)， 酰基和羧基-C1-C6-烷基； 其中Rb和Rc各自独立地选自氢基，C1-C3-烷基，苯基-C1-C3-烷基， C1-C3-全氟烷基，氯基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氧基，硝基，氰基和 氰基-C1-C3-烷基； 其中R选自羧基，氨基羰基，C1-C6-烷磺酰氨基羰基和C1-C6-烷 氧羰基； 其中R”选自氢基，苯基，噻吩基和C2-C6-烯基； 其中R1选自C1-C3-全氟烷基，氯基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氧基， 硝基，氰基和氰基-C1-C3-烷基； 其中R2是一个或多个基团，独立地选自氢基，卤基，C1-C6-烷基， C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，卤基-C2-C6-炔基，芳基-C1-C3-烷基，芳基-C2-C6- 炔基，芳基-C2-C6-烯基，C1-C6-烷氧基，亚甲二氧基，C1-C6-烷硫基， C1-C6-烷亚磺酰基，芳氧基，芳硫基，芳亚磺酰基、杂芳氧基，C1-C6- 烷氧基-C1-C6-烷基，芳基-C1-C6-烷氧基，杂芳基-C1-C6-烷氧基，芳基 -C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6- 卤代烷硫基，C1-C6-卤代烷亚磺酰基，C1-C6-卤代烷磺酰基，C1-C3-卤 代烷基-C1-C3-羟烷基，C1-C6-羟烷基，羟基亚胺基-C1-C6-烷基，C1-C6- 烷氨基，芳氨基，芳基-C1-C6-烷氨基，杂芳氨基，杂芳基-C1-C6-烷氨 基，硝基，氰基，氨基，氨基磺酰基，C1-C6-烷氨基磺酰基，芳氨磺酰 基，杂芳氨基磺酰基，芳基-C1-C6-烷氨基磺酰基，杂芳基-C1-C6-烷氨 基磺酰基，杂环磺酰基，C1-C6-烷磺酰基，芳基-C1-C6-烷磺酰基，视需 要取代的芳基，视需要取代的杂芳基，芳基-C1-C6-烷基羰基，杂芳基 -C1-C6-烷基羰基，杂芳基羰基，芳基羰基，氨基羰基，C1-C6-烷氧基羰 基，甲酰基，C1-C6-卤代烷基羰基和C1-C6-烷基羰基；和 其中A环原子A1，A2，A3和A4独立选自碳和氮，但是A1，A2， A3和A4中至少两个是碳； 或其中R2与A环形成选自萘基，喹啉基，异喹啉基，喹嗪基， 喹喔啉基和二苯呋喃基的基团； 或其异构体或医药上可接受的盐。
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