[发明专利]1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法无效
申请号: | 03138725.X | 申请日: | 2003-06-26 |
公开(公告)号: | CN1473817A | 公开(公告)日: | 2004-02-11 |
发明(设计)人: | 赵玉山;崔伟初;苗得足;刘伟;李广 | 申请(专利权)人: | 山东瑞阳制药有限公司 |
主分类号: | C07D233/42 | 分类号: | C07D233/42 |
代理公司: | 淄博科信专利商标代理有限公司 | 代理人: | 马俊荣 |
地址: | 256100山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法,属于化学合成领域,该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得,反应温度为-10~8℃;首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合,再将酰化调节剂滴加到混合液中,滴加过程保持不断搅拌,最后将反应后的结晶液过滤得1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮产品。制备方法生产安全可控,易于实施,产品收率高、纯度高,易于工业化实施,将获得显著的经济效益和社会效益,为下一步大量制备美洛西林酸(钠)提供了保障,以最大限度地满足临床用药需求。 | ||
搜索关键词: | 氯甲酰基 甲磺酰基 咪唑 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法,其特征在于由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得。
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