[发明专利]非典型肺炎冠状病毒的基因检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 03141839.2 | 申请日： | 2003-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN1570139A | 公开（公告）日： | 2005-01-26 |
| 发明（设计）人： | 袁正宏;胡芸文 | 申请（专利权）人： | 上海复旦悦达生物技术有限公司;复旦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 201203上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了用于非典型肺炎冠状病毒基因检测的标本浓缩、RT－PCR扩增、产物检测的方法及试剂盒。该方法包括：(a)应用PEG沉淀法浓缩标本；(b)抽提样品中的病毒RNA，用特异性引物进行荧光RT－PCR扩增；(c)对扩增产物进行荧光定量检测，部分荧光定量检测结果为阴性的可疑标本，用特异性巢式引物进行第二次PCR扩增；(d)对步骤(c)的PCR产物进行电泳，存在特异性扩增产物就表示样品中存在SARS冠状病毒。本发明方法和试剂盒可快速、准确地检测SARS病毒。 | ||
| 搜索关键词： | 非典型肺炎 冠状病毒 基因 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种检测样品中是否存在非典型肺炎冠状病毒的方法，其特征在于，包括步骤：(a)应用PEG沉淀法对标本进行浓缩；(b)抽提样品中的病毒RNA，用特异性引物在特定的扩增条件下进行荧光RT-PCR扩增；(c)对扩增产物进行荧光定量检测，对部分荧光定量检测结果为阴性的可疑标本，用特异性巢式引物进行第二次PCR扩增；(d)对步骤(c)的PCR产物进行电泳，存在特异性扩增产物就表示样品中存在非典型肺炎冠状病毒。
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