[发明专利]一种检测变异基因的PCR方法无效
| 申请号： | 03141987.9 | 申请日： | 2003-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN1580279A | 公开（公告）日： | 2005-02-16 |
| 发明（设计）人： | 徐定邦;朱德芬;程光胜;徐文慧 | 申请（专利权）人： | 徐定邦;徐文慧 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200071上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测变异基因的PCR方法，通过选择保守引物和可变引物以及应用特定的扩增程序，即起初1－10个循环中有一个循环的退火温度比其他循环低5－40℃的方法，使PCR能在既扩增各种变异模板的同时又保持扩增的高度专一，解决了现有方法难以同时满足扩增专一性和检测假阴性的问题，适合多变异的基因序列模板的扩增反应，特别是病毒基因的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 变异 基因 pcr 方法 | ||
【主权项】：
1.本发明提供一种检测变异序列的聚合酶链式反应方法，其步骤依次包括：(1)DNA模板变性解链；(2)引物与模板退火；(3)在DNA聚合酶催化下延伸合成互补DNA链；按步骤(1)-(3)循环进行合成反应，其特征在于在PCR反应的起初1-10个循环中有一个循环的退火温度比其他循环低5-40℃。
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