[发明专利]一类杂环衍生物、制备方法及其用途无效
申请号: | 03142277.2 | 申请日: | 2003-08-15 |
公开(公告)号: | CN1580056A | 公开(公告)日: | 2005-02-16 |
发明(设计)人: | 南发俊;李佳;叶其壮;罗群力;李静雅;崔永梅 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;C07D233/88;C07D263/48;C07D277/44;C07D417/14;C07D401/12;A61K31/4427;A61P35/00;A61P31/00;A61P31/12;A61P31/22;A61P31/18;A61P1/16;//;213∶81;277∶44) |
代理公司: | 上海开祺专利代理有限公司 | 代理人: | 费开逵 |
地址: | 201203上海市浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一类结构如图所示的杂环化合物(R1为芳环、杂环等;R2为H、烷基;R3、R4为H、烷基等)被设计并合成作为一类新型的抗呼吸道病毒、肠道病毒、肝炎病毒、痘类病毒、疱疹病毒、爱滋病病毒等抗感染药物先导化合物。 | ||
搜索关键词: | 一类 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一类结构式如下的甲硫氨酰氨肽酶抑制剂其中R1为下列任意一种取代基:C1-C6的烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C1-C6的烷基;C2-C6的烯基;C2-C6的炔基;C3-C6的环烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C3-C6的环烷基;芳基;苄基;2-、3-、或4-位吡啶基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的2-、3-、或4-位吡啶基;或者具有如下结构的杂环基或者或者R5、R6各自独立地为下列任意一种取代基:H;C1-C6的烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C1-C6的烷基;C2-C6的烯基;C2-C6的炔基;C3-C6的环烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C3-C6的环烷基;芳基;苄基;2-、3-、或4-位吡啶基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的2-、3-、或4-位吡啶基;Y为O、S或者NH;R2为下列任意一种取代基:H;C1-C6的烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C1-C6的烷基;C2-C6的烯基;C2-C6的炔基;C3-C6的环烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C3-C6的环烷基;芳基;苄基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基;R3为下列任意一种取代基:H;卤素原子;C1-C6的烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C1-C6的烷基;C2-C6的烯基;C2-C6的炔基;C3-C6的环烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C3-C6的环烷基;芳基;苄基;含有包括C1-C4的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基;R4为下列任意一种取代基:H;C1-C6的烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C1-C6的烷基;C2-C6的烯基;C2-C6的炔基;C3-C6的环烷基;含有包括卤素原子、C1-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、两个或者三个取代的C3-C6的环烷基;芳基;苄基;含有包括C1-C4的烷基、卤素原子、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基;X为O、S或者NH。
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