[发明专利]一种生长藏红花无菌苗的方法无效
| 申请号： | 03142559.3 | 申请日： | 2003-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN1565172A | 公开（公告）日： | 2005-01-19 |
| 发明（设计）人： | 王玉春;陈书安;赵兵;王晓东 | 申请（专利权）人： | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王凤华 |
| 地址： | 100080北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生长藏红花无菌苗的方法。该方法利用稀土元素对藏红花细胞生长和分化的影响，将藏红花的愈伤组织接种到含有稀土元素、细胞分裂素和细胞生长素的植物细胞培养基上培养；将得到的愈伤组织再一次接种到含有稀土元素、细胞分裂素和细胞生长素的植物细胞培养基上培养，得到藏红花的体胚或胚性愈伤组织；最后将体胚或胚性愈伤组织再一次接种到含有稀土元素的植物细胞培养基上培养，得到藏红花无菌苗。本方法可在较短的时间内促进藏红花细胞形成胚性愈伤组织和体胚，并分化成大量的无菌苗，解决了藏红花种植过程中种源少，易感染病原菌的问题，从而达到解决藏红花资源短缺的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生长 藏红花 菌苗 方法 | ||
【主权项】：
1、一种生长藏红花无菌苗的方法，包括如下步骤：1)将藏红花的愈伤组织接种到含0.005～0.07mM的稀土元素的常规植物细胞培养基上，并添加0.5～10.0mg/g的细胞分裂素和0.5～8mg/g的细胞生长素，于15～30℃下培养15～20天；2)将步骤1)培养的愈伤组织接种到含0.005～0.07mM稀土元素的常规植物细胞培养基，并添加1～10.0mg/g的细胞分裂素和0.05～3mg/g的细胞生长素，于15～30℃下培养25～30天，得到藏红花的体胚或胚性愈伤组织；3)将步骤2)培养的体胚或胚性愈伤组织接种到含0.005～0.02mM稀土元素的1/2常规植物细胞培养基，于15～30℃下培养35～50天，得到藏红花无菌苗。
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