[发明专利]生殖间质细胞抗衰老技术无效

专利信息
申请号: 03143255.7 申请日: 2003-08-20
公开(公告)号: CN1513564A 公开(公告)日: 2004-07-21
发明(设计)人: 李庆昌;刘玉来;崔天成 申请(专利权)人: 李庆昌
主分类号: A61L27/38 分类号: A61L27/38;A61K45/00;C12N5/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 052160河北省藁*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及一种生殖间质细胞抗衰老技术,其技术要点是采用动物睾丸生殖间质细胞进行移植,其具体方法如下:(1)、将幼猪睾丸取出放入冰壶内,在冷缺血2小时内送行实验室;(2)、生殖间质细胞培养:将睾丸内组织剪成小块研磨,加入胶原消化酶进一步纯化过筛,随后,加入含有AB血清的1640培养液,放入CO2培养箱中进行培养,待细胞生长良好收集备用;(3)、应用方法:生殖间质细胞收集后达2×107个时,注射在人体大腿内侧肌肉中,即告完成移植。本发明有益效果是初步解决了人们一直渴望解决的人类抗衰老问题,通过移植生殖间质细胞不但可以提高睾丸激素水平,促进生殖细胞生成,而且还增补了尚未发现的有效成分。生殖间质细胞成功的研制在临床应用上得了明显效果。
搜索关键词: 生殖 间质 细胞 衰老 技术
【主权项】:
1、一种生殖间质细胞抗衰老技术,其特征在于采用动物睾丸生殖间质细胞进行移植,其具体方法如下:(1)、生殖间质细胞来源采集:生殖间质细胞来源选用幼猪睾丸,采集的局部常规消毒小切口,将双侧睾丸取出,用生理盐水冲洗,然后放入装有浓度为70%酒精的瓶内,并将标本瓶放入冰壶内,冰壶内温度为0℃-4℃,在冷缺血2小时内送往实验室;(2)、生殖间质细胞培养:标本送往实验室后,立即从瓶内取出标本,用生理盐水冲掉睾丸鞘膜外残留酒精,然后剪开并去掉鞘膜,并将睾丸内组织剪成小块研磨,去掉结缔组织,加入胶原消化酶进一步纯化、过筛,随后,加入含有AB血清的1640培养液,每个培养瓶中加10ml的培养液,每毫升含细胞个数为103-105个,将培养瓶放入CO2培养箱中进行培养,温度为37℃恒温,并用Hank’s液定时冲洗,培养时间为6-7天,当细胞生长良好,无细菌生长,则收集备用;(3)、生殖间质细胞保存:在具有生殖间质细胞的培养液中加入1.4mol/L的二甲亚砜及PH7.2的Hank’s液2ml后,装入试管中并密封,温度为0℃-4℃,4℃静置30-40分钟,以6-8分钟的速度降温至0℃,再按0.4-0.6℃/min速度降温至-80℃后,再放入-196℃氮液中;使用时,用40℃温水快速转动复温,然后放入CO2培养箱内37℃恒温培养48-72小时后,细胞复活良好,无细菌生长,才可使用;(4)、应用方法:生殖间质细胞收集后,其数量达2×107时,注射在人体大腿内侧肌肉中,即告完成移植。
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