[发明专利]治疗肝炎的中药注射液的生产工艺无效

专利信息
申请号: 03144302.8 申请日: 2003-09-22
公开(公告)号: CN1600346A 公开(公告)日: 2005-03-30
发明(设计)人: 李世芬 申请(专利权)人: 李世芬
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61P1/16;A61P31/12
代理公司: 天津市宗欣专利商标代理有限公司 代理人: 董光仁
地址: 300140天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种治疗肝炎的中药注射液的生产工艺,属于来源于植物材料的医药配制品。该注射液是以白花蛇舌草、夏枯草、甘草制备而成。该中药注射液的生产工艺为在醇调pH法(即第一次醇沉过滤后,滤液用碱调pH)的基础上,将甘草另外处理后再行合并。本发明的注射液的生产工艺能够进一步除去糅质、树脂、蛋白质等杂质,化学成分损失少;药理效用显著,毒性小,稳定性能好。
搜索关键词: 治疗 肝炎 中药 注射液 生产工艺
【主权项】:
1.一种治疗肝炎的中药注射液的生产工艺,其特征在于本发明是按以下重量份配比的药物材料制成的:a.白花蛇舌草10-30份、夏枯草10-30,加水煎煮两次,每次一小时,过滤,合并滤液,浓缩至糖浆状。加95%乙醇至含醇浓度达70%,静置24小时,过滤,滤液用40%NaOH调pH8-9,静置数小时,过滤,回收乙醇后浓缩至糖浆状,加95%乙醇,使含醇量达75%以上,静置24小时,过滤,滤液备用;b.甘草甘草8-12份按煎煮法提取两次,过滤,合并滤液,浓缩至糖浆状,加95%乙醇使含醇量达70%,静置24小时,过滤,回收乙醇,加95%乙醇使含醇量达75%以上,静置24小时,过滤,滤液备用;c.将甲、乙之备用液合并,回收乙醇,加95%乙醇,使溶液含醇量达80%以上,静置24小时,过滤,回收乙醇至无醇味,加注射用水至全量,冷藏过夜,过滤,滤液加0.5%活性炭煮沸15-20分钟,过滤,脱炭,滤液调pH7-7.5,加注射用水至全量,精滤,灌装于500毫升盐水瓶内于100℃流通蒸气灭菌60分钟,冷冻数天后,过滤,滤液调pH7-7.5,按常规灌封,于100℃灭菌45分钟即得。
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