[发明专利]吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途无效
申请号: | 03146847.0 | 申请日: | 2003-09-17 |
公开(公告)号: | CN1524859A | 公开(公告)日: | 2004-09-01 |
发明(设计)人: | 古练权;阮继武;符立梧;黄志纾;陈新滋;马林 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;C07D498/14;A61K31/5383;A61P35/00;//;221:00;265:00) |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510275广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及如式I~IV所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明,本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用,而对正常细胞毒性很小,可用于制备抗肿瘤的药物。式I~IV中的R1、R2、R3、X和Y如说明书所定义。 | ||
搜索关键词: | 吩噁嗪 酮类 化合物 及其 制备 方法 制药 用途 | ||
【主权项】:
1.式I~IV所示的吩噁嗪酮类化合物:式I 式II式III 式IV式中的R1、R2、R3、X和Y所代表的基团如以下各项所述:(1)R1、R2可以相同,也可以不同,选自以下所述基团之一:H、F、Cl、Br、NH2、NO2、CN、COOH、R4CO、C1-6的烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、C1-6的烷氨基、C1-6的烷硫基、苯基、苄基、苄氧基、苯甲酰基、吡啶基、咪唑基、噻吩基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、噁唑基,其中R4为H、C1-6的烷基或苯基;(2)R3选自以下所述基团之一:H、F、Cl、Br、C1-6的烷基;(3)X、Y可以相同,也可以不同,选自C或N。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03146847.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:超声波浸提印楝素
- 下一篇:头孢他美钠、制备方法及作为供注射用抗菌剂的应用