[发明专利]吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途无效

专利信息
申请号: 03146847.0 申请日: 2003-09-17
公开(公告)号: CN1524859A 公开(公告)日: 2004-09-01
发明(设计)人: 古练权;阮继武;符立梧;黄志纾;陈新滋;马林 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04;C07D498/14;A61K31/5383;A61P35/00;//;221:00;265:00)
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510275广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及如式I~IV所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明,本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用,而对正常细胞毒性很小,可用于制备抗肿瘤的药物。式I~IV中的R1、R2、R3、X和Y如说明书所定义。
搜索关键词: 吩噁嗪 酮类 化合物 及其 制备 方法 制药 用途
【主权项】:
1.式I~IV所示的吩噁嗪酮类化合物:式I                                        式II式III                                      式IV式中的R1、R2、R3、X和Y所代表的基团如以下各项所述:(1)R1、R2可以相同,也可以不同,选自以下所述基团之一:H、F、Cl、Br、NH2、NO2、CN、COOH、R4CO、C1-6的烷基、C3-6的环烷基、C1-6的烷氧基、C1-6的烷氨基、C1-6的烷硫基、苯基、苄基、苄氧基、苯甲酰基、吡啶基、咪唑基、噻吩基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、噁唑基,其中R4为H、C1-6的烷基或苯基;(2)R3选自以下所述基团之一:H、F、Cl、Br、C1-6的烷基;(3)X、Y可以相同,也可以不同,选自C或N。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03146847.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top