[发明专利]取代的吡唑类化合物制备方法及其用途无效
| 申请号： | 03148522.7 | 申请日： | 2003-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN1468854A | 公开（公告）日： | 2004-01-21 |
| 发明（设计）人： | 冉允章;梅世昌 | 申请（专利权）人： | 梅世昌;冉允章 |
| 主分类号： | C07D231/12 | 分类号： | C07D231/12;A61K31/415;A61P29/00;A61P19/02;A61P9/10;A61P25/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100853北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及取代的吡唑类化合物、制备方法及其用途，本发明产品是通过以3，4取代苯乙酮与乙酸乙酯或被卤素取代乙酸乙酯进行缩合反应，得到中间体1－(3，4－二取代苯基)－1，3－丁二酮或1－(3，4－二取代苯基)－4－卤素取代－1，3－丁二酮，再与对甲磺酰基苯肼盐酸盐在乙醇中回流、脱水、环合，制得式(I)化合物，R1、R2、R3定义和制备方法详见说明书，式(I)化合物可与无机酸或有机酸反应生成盐，亦可与药学上无毒载体或赋形剂组成药物组合物。本发明的优点是制备简便，抗炎镇痛强，副作用小，效果显著，亦可作为环氧化酶－2抑制剂。本发明产品用于治疗类风湿性关节炎、腰背痛、直肠癌，及动脉粥样硬化等疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡唑 化合物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1、取代的吡唑类化合物，其特征在于具有下述通式(I)化合物其中，R1选自-CH3，-CH2F，-CHF2，-CF3，-CH2Cl， -CHCl2，-CCl3； R2＝R3选自-CH3，-Cl，及其可药用盐。
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