[发明专利]柚木微繁方法

摘要

本发明属于植物组织培养方法，特别是一种通过生物技术达到柚木良种快速繁殖和规模化生产的柚木微繁方法。本发明的目的是通过以下方案实现的：外殖体供体的选定—外殖体采集—外殖体消毒灭菌—初代(启动)培养—继代培养(增殖培养)—壮苗与炼苗—催根处理—试管苗移植(袋苗或盘苗—袋苗)—供大田生产定植。本发明的优点：1.月增殖率由2～3倍提高到4倍，加大了增殖力度，达到快繁要求，实现大规模推广种植的目标。2.无根试管苗在高效催根粉剂作用下，直接移栽，省工省时，大规模移苗成活率达到98％以上。本发明的技术达到低成本、低能耗、高工效、规模化生产的目的，具有实用价值与推广价值，有着广阔的应用前景。

主权项

1、一种柚木微繁方法，其特征在于：1)选定外殖体供体植株，选取符合生产要求良种单株，采集枝芽作培养之用，2)外殖体采集后带回组培工厂，先用清水洗净，无菌环境中用0.15～0.25％升汞消毒15～20分钟，再用无菌水清洗干净备用，3)初代培养：即启动诱芽培养，将消毒并清洗干净的外殖体，即顶芽或带有腋芽的茎段接种于改良MS培养基为基本培养基，附加细胞分裂素6-BA(0.5～2mg/l)的培养基上进行培养，培养室温度为25～28℃，自然散射光加日光灯辅助光照12～16小时，光强度2000±100Lux，4)继代增殖培养：当初代培养获得的无菌芽长6～7cm时，可以进入继代增殖，将其分段切割，逐段转入新鲜的增殖培养基中培养，每30天左右继代转接一次，继代培养基为MS+6-BA(0.1～2mg/l)+KT(0～1mg/l)，5)壮苗与炼苗：当试管苗高达1.5～5cm，从培养室移至炼苗室，进行光温炼苗，控制光照强度在5000～15000Lux，使试管苗健壮，苗高达到8cm左右时可供移栽，6)催根处理：炼苗20天左右，选取壮苗进行移栽前催根处理，催根剂采用由IBA、NAA、IAA等生长素组成的水剂或粉剂催根处理，浓度各为100～150ppm，水剂需先浸后移植，粉剂随粘随种，7)试管苗移栽：催根处理过的柚木无根试管苗移栽至黄心土和沙等的混合基质中栽培，可直接移栽于装有基质的塑料袋中成为袋装苗；也可先用塑料盘装基质移栽，等盘苗生根长高后再移入塑料袋，移后加强管理，待苗高15～40cm时可提供大田生产定植。