[发明专利]抑制人肿瘤坏死因子活性的寡聚核苷酸

摘要

本发明涉及一组新的抑制人肿瘤坏死因子α(TNFα)活性的寡聚核苷酸序列，包括DNA序列和RNA序列。该寡聚核苷酸序列即适配子能与TNFα特异性地结合，并能有效抑制TNFα对L929细胞的杀伤作用。因此，本发明适配子可以用来检测TNFα，以及治疗由于TNFα水平升高而引起的疾病。与现有TNFα拮抗剂相比，本发明中的适配子具有高特异性、高亲和力、迅速到达靶组织、快速的血浆清除率、较低的免疫原性、可以反复使用、并在靶组织中保持高浓度等优点。它既有单克隆抗体的亲和力和特异性，又具有小分子多肽的渗透性和药代动力学性质。本发明还涉及所述寡聚核苷酸序列的衍生序列，包括修饰后的序列。本发明进一步涉及所述的寡聚核苷酸序列在制备用于诊断或治疗与TNF－α相关疾病的药物中的用途。

主权项

1.一种能与人肿瘤坏死因子(TNF)特异结合的寡聚核苷酸序列，选自：a)SEQ NO.1所示的寡聚核苷酸；b)SEQ NO.2所示的寡聚核苷酸；c)SEQ NO.3所示的寡聚核苷酸；d)SEQ NO.4所示的寡聚核苷酸；e)SEQ NO.5所示的寡聚核苷酸；f)SEQ NO.6所示的寡聚核苷酸；g)SEQ NO.7所示的寡聚核苷酸；h)SEQ NO.8所示的寡聚核苷酸；i)SEQ NO.9所示的寡聚核苷酸；j)SEQ NO.10所示的寡聚核苷酸；k)SEQ NO.11所示的寡聚核苷酸；l)SEQ NO.12所示的寡聚核苷酸；m)SEQ NO.13所示的寡聚核苷酸；n)SEQ NO.14所示的寡聚核苷酸；o)SEQ NO.15所示的寡聚核苷酸；p)SEQ NO.16所示的寡聚核苷酸；q)SEQ NO.17所示的寡聚核苷酸；r)SEQ NO.18所示的寡聚核苷酸；s)SEQ NO.19所示的寡聚核苷酸；t)SEQ NO.20所示的寡聚核苷酸；u)SEQ NO.21所示的寡聚核苷酸；v)SEQ NO.22所示的寡聚核苷酸；w)SEQ NO.23所示的寡聚核苷酸；x)SEQ NO.24所示的寡聚核苷酸；y)SEQ NO.25所示的寡聚核苷酸；z)SEQ NO.26所示的寡聚核苷酸；aa)SEQ NO.27所示的寡聚核苷酸；bb)SEQ NO.28所示的寡聚核苷酸。