[发明专利]一类喹喔啉衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明设计合成了一系列的喹喔啉类衍生物，这类化合物表现出明显的免疫抑制活性。可用于实质性器官移植，自身免疫性疾病如肾病综合症、再生障碍性贫血、全身性红斑狼疮，炎症如银屑病、类风湿性关节炎、内源性葡萄膜炎，寄生虫、血吸虫病和疟疾引起的疾病，爱滋病，糖尿病，多发性硬化症以及肿瘤的治疗与预防等方面的治疗。此外，这类化合物表现出较强的抗病毒活性，可用于抗病毒药物，广泛的用于各种病毒引发的疾病，尤其是可用于非典型性肺炎的治疗。

主权项

1、一类具有如下结构通式的喹喔啉脲类衍生物：或其中R为H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烯基、C₁-C₄炔基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷酰基、卤素、硝基、氨基、羟基、氰基、硫氰基；R1、R2相同或不同，为H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烯基、C₁-C₄炔基、C3～C8环烷基，或者如苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、吡啶基等含有0～4个相同或不同杂原子的五员或六员芳基；R3、R4可相同或不同，为H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烯基、C₁-C₄炔基、C3～C8环烷基、苄基，或者如苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、吡啶基含有0～4个相同或不同杂原子的五员或六员芳基；或多个亚甲基组成的含有或不含有如氧、氮、硫杂原子的3～7员环；R5为杂环上的取代基，为H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烯基、C₁-C₄炔基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷酰基、氨基、羟基；X为：Y为O，S；z为C₁-C₄烷基、C3～C6环烷基，或者如苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、吡啶基含有0～4个相同或不同杂原子的五员或六员芳基。