[发明专利]制备纳米结构药物的方法无效
| 申请号： | 03152856.2 | 申请日： | 2003-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN1490055A | 公开（公告）日： | 2004-04-21 |
| 发明（设计）人： | 夏强;顾宁;张晓佳 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K47/00 | 分类号： | A61K47/00;A61K47/44;A61K9/127 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 沈廉 |
| 地址： | 21009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 制备纳米结构药物载体的方法是一种纳米结构脂质载体的制备方法，其方法为：(1)分别称量植物油、脂肪酸或脂肪酸甘油酯，将植物油和脂肪酸混合作为油相；(2)称量司盘类乳化剂，与油相混合得到混合体系A。(3)将混合体系A加热到60－80摄氏度加入药物，熔融混合均匀后加入到水中，采用高剪切均质设备进行高剪切处理制得初乳；(4)将吐温类乳化剂溶解到水中，加热到温度T，然后加入上述初乳，同时进行机械搅拌处理10－30分钟得到混合体系B；(5)将混合体系B采用超声波设备进行超声波处理；(6)静置后取出下层清液并经过冷冻干燥处理后即制得所需纳米结构脂质载体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 纳米 结构 药物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备纳米结构药物的方法，其特征在于制备的方法为：(1)分别称量植物油、脂肪酸，质量比，即植物油∶脂肪酸为10∶1到1∶1，将植物油和脂肪酸混合作为油相；(2)称量司盘类乳化剂，与油相混合得到混合体系A。司盘类乳化剂与油相的质量比为10∶1到0.5∶1；(3)将混合体系A加热到设定温度T，即60-80摄氏度，加入油溶性药物，熔融混合均匀后加入到与设定温度T相同温度的水中，采用高剪切均质设备进行高剪切处理制得初乳；(4)将吐温类乳化剂溶解到水中，加热到设定温度T，然后加入上述初乳，同时进行机械搅拌处理得到混合体系B；(5)将混合体系B采用超声波设备进行超声波处理；(6)静置后取出下层清液并将该清液冷冻干燥处理后即制得所需纳米结构脂质药物。
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